Chất nhiễm sắc là một phức hợp được hình thành bởi axit Nucleic và protein và thường được tìm thấy trong tế bào nhân thực. Chất nhiễm sắc được cấu tạo bởi Nuclêôxôm. Nhiễm sắc thể là một phức hợp tồn tại thông qua các protein và DNA được đóng gói. Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ sợi nhiễm sắc cô đặc.
Nhiễm sắc thể so với nhiễm sắc thể
Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là Chất nhiễm sắc là một phức hợp mang DNA và protein, và thông thường, nó được tìm thấy ở dạng cô đặc, trong khi nhiễm sắc thể là một phức hợp bao gồm DNA và các protein đóng gói nhưng ở dạng cô đặc hơn so với nhiễm sắc thể.
Chất nhiễm sắc chủ yếu có nguồn gốc từ DNA, RNA và protein được gọi là Histone. Các histone có cấu trúc giống như hạt trên một chuỗi khi nhìn qua kính hiển vi. Có thể nói Nhiễm sắc thể là cơ sở để hình thành nhiễm sắc thể được tìm thấy trong nhân của tế bào nhân thực. Chất nhiễm sắc ở dạng cô đặc cao.
Nhiễm sắc thể được tạo thành từ các protein và gen đóng gói (DNA). Như chúng tôi đã đề cập ở trên, nhiễm sắc thể được hình thành từ DNA được cuộn chặt xung quanh trong một cấu trúc giống như chuỗi với một protein gọi là Histones giữ cho cấu trúc của nhiễm sắc thể được nguyên vẹn. Cơ thể người có tổng số 23 cặp nhiễm sắc thể.
Bảng so sánh giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể
| Các thông số so sánh | Chất nhiễm sắc | Nhiễm sắc thể |
| Sự định nghĩa | Chất nhiễm sắc là một phức hợp được tạo thành từ DNA, RNA và protein ở dạng cô đặc cao. | Nhiễm sắc thể được tạo thành từ các protein đóng gói, DNA và các sợi nhiễm sắc cô đặc. |
| Kết cấu | Một cấu trúc giống như các hạt trên một chuỗi. | Cấu trúc dạng sợi chỉ. |
| Chức năng | Đóng gói DNA, sửa chữa DNA và phiên mã thông tin di truyền. | Lưu trữ thông tin di truyền và bảo vệ thông tin trong quá trình phân chia tế bào. |
| Các yếu tố | DNA, RNA và protein. | DNA, protein đóng gói và sợi nhiễm sắc. |
| Định lượng | 46 cặp. | 23 cặp. |
Chromatin là gì?
Chất nhiễm sắc là vật chất di truyền có trong nhân của tế bào nhân thực. Protein, DNA và RNA là gốc rễ của sự hình thành chất nhiễm sắc. Có hai loại Chromatin được đề cập dưới đây.
Euchromatin là một loại Chromatin ít cô đặc và có thể dễ dàng phiên mã. Euchromatin chiếm 92% một phần trong bộ gen của con người. Nó dường như là một vệt sáng dưới kính hiển vi quang học. Người ta đề cập rằng euchromatin có cấu trúc gồm một tập hợp các hạt không mở ra trên một chuỗi. Như đã nêu ở trên, euchromatin đóng một vai trò tích cực trong việc phiên mã thông tin di truyền thông qua một quá trình đồng thời liên kết với trình tự DNA và hỗ trợ quá trình sao chép DNA.
Dị chất nhiễm sắc
Heterochromatin là một loại Chromatin có tính cô đặc cao do đó không thể hữu ích trong quá trình phiên mã thông tin di truyền. Heterochromatin được đóng gói chặt chẽ và có màu sẫm khi so sánh với euchromatin cũng trái ngược với thuật ngữ này. Chúng tôi biết qua thông tin đề cập ở trên rằng euchromatin chiếm 92% bộ gen người trong khi phần còn lại bao gồm dị nhiễm sắc.
Về cấu trúc của dị nhiễm sắc, nó là một sợi dài 30 nm được cuộn lại dưới dạng xoắn có đường kính 30nm. Thực tế là nó được nhuộm màu cao và được đóng gói chặt chẽ nên rất thích hợp để được nhìn thấy khi quan sát qua kính hiển vi quang học. Dị nhiễm sắc thể cũng có thể được cô đặc hơn nữa thành nhiễm sắc thể chuyển tiếp và nhiễm sắc thể hoạt động. Dị nhiễm sắc có hai loại. Cái đầu tiên là cấu thành, trong khi cái còn lại là phiến diện.
Nhiễm sắc thể là gì?
Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền trong cơ thể được tạo thành từ các protein và DNA đóng gói. Nhiễm sắc thể xuất hiện trong nhân của tế bào. Nó là một phân tử DNA dài lưu trữ thông tin di truyền và tiếp tục sao chép nó cho quá trình phân chia tế bào. Nhiễm sắc thể có cấu trúc giống như sợi chỉ giữ cho DNA nguyên vẹn với các protein được gọi là Histone. Nó giúp sắp xếp DNA phù hợp để phù hợp với tế bào.
Điều cần thiết là DNA vẫn còn nguyên vẹn vì khi quá trình phân chia tế bào diễn ra, thông tin được sao chép thông qua DNA phải được sao chép chính xác và phân bổ đều cho số lượng tế bào.
Nếu bất kỳ sai sót nào xảy ra trong quá trình này, điều đó có thể dẫn đến bất kỳ sự thay đổi nào trong cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng.
Cơ thể người có 23 cặp nhiễm sắc thể, trong đó 22 cặp nhiễm sắc thể được gọi là NST thường, và một cặp là nhiễm sắc thể giới tính là X và Y. Nhiễm sắc thể giới tính chịu trách nhiệm về giới tính của con cái nhận một trong các nhiễm sắc thể giới tính. từ cả mẹ và cha.
Sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể
Sự kết luận
Cho đến nay, bất kỳ thông tin nào chúng ta đọc được về nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể đều biểu thị rằng cả hai thuật ngữ này đều đóng một vai trò tương đương trong việc lưu trữ, sao chép và tái tạo thông tin di truyền trong cơ thể người. Cả hai đều là một phần của tế bào và bản thân các nhiễm sắc thể đến từ dạng chromatins cô đặc cao.
Nhiễm sắc thể đến từ chromatid, và chromatid là một dạng nhiễm sắc thể cô đặc; sự khác biệt nằm ở các giai đoạn và chức năng của nó trong các giai đoạn cụ thể đó.
Nhiễm sắc thể có nhiệm vụ lưu trữ thông tin di truyền và mang nó đến các tế bào khác dưới dạng DNA trong quá trình phân chia tế bào và giữ DNA nguyên vẹn với các protein gọi là Histone.
Như đã đề cập ở trên, chromatins có hai loại và cả hai đều đóng những vai trò khác nhau như phiên mã thông tin di truyền và duy trì sự ổn định trong cấu trúc của các vùng nhiễm sắc thể.
Việc đóng các vai trò và chức năng khác nhau và khác nhau về mức độ mật độ làm cho cả hai thuật ngữ nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể khác xa nhau. Cả hai đều đóng vai trò quan trọng trong việc lưu trữ và sao chép thông tin di truyền sang các tế bào mới khác.
