Các từ khoa học thường có thể gây nhầm lẫn để hiểu vì sự tương đồng về phương hướng của chúng. Nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là một trong những cặp từ như vậy. Mặc dù hai từ liên kết với nhau, nhưng về mặt khoa học, việc sử dụng chúng thay thế cho nhau là không phù hợp về mặt khoa học vì chúng khác nhau đáng kể.
Nhiễm sắc thể so với Chromatid
Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là nhiễm sắc thể là cấu trúc giống như dải băng được tìm thấy trong vùng nhân hoặc nhân của tế bào chất. Mặt khác, các crômatit là những nửa giống hệt nhau của nhiễm sắc thể đã nhân đôi. Hơn nữa, nhiễm sắc thể ít cô đặc hơn so với nhiễm sắc thể, có cấu trúc cuộn.
Nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp Chroma và Soma có nghĩa là màu sắc và cơ thể tương ứng. Theo định nghĩa, nhiễm sắc thể là một vật chất di truyền chịu trách nhiệm về tất cả các tính năng và đặc điểm của sinh vật. Ở người, NST được chia thành hai loại: NST thường và NST thường. NST thường là nhiễm sắc thể của cơ thể. Nhiễm sắc thể chịu trách nhiệm về sự đa dạng di truyền ở các sinh vật sinh sản hữu tính như con người.
Thuật ngữ chromatid do McClung đưa ra và có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp chroma có nghĩa là màu sắc. Chromatid đề cập đến các bản sao giống hệt nhau của DNA tạo nên nhiễm sắc thể. Có hai loại cromatid: cromatid chị em và cromatid không chị em. Hơn nữa, các chromatid có thể là đồng hợp tử hoặc dị hợp tử. Các chromatid không có khả năng phiên mã protein. Nhưng, chúng rất quan trọng trong quá trình meiosis của quá trình phân chia tế bào.
Bảng so sánh giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể
| Các thông số so sánh | Nhiễm sắc thể | Chromatid |
| Sự định nghĩa | Nhiễm sắc thể đề cập đến một cấu trúc giống như dải băng được tìm thấy trong vùng nhân hoặc vùng nhân của tế bào chất. | Chromatid đề cập đến một nửa giống hệt nhau của nhiễm sắc thể đã nhân đôi. |
| Kết cấu | Thành phần cấu trúc của nhiễm sắc thể mỏng và giống như dải băng. | Thành phần cấu trúc của chromatid là dạng sợi, dài và mỏng. |
| DNA | Trong một nhiễm sắc thể, các phân tử DNA được đóng gói chặt chẽ. | Trong một chromatid, phân tử DNA là tự do và không bị liên kết. |
| Nhân rộng | Nhiễm sắc thể có khả năng tự nhân đôi hoặc tự nhân đôi. | Chromatids không thể tự sao chép. |
| Hiện nay | Nhiễm sắc thể hiện diện trong suốt thời gian tồn tại của tất cả các tế bào. | Các crômatit hình thành trong khoảng thời gian giữa các pha. Ngoài ra, chúng chỉ tồn tại cho đến khi xảy ra quá trình phân chia tế bào. |
Nhiễm sắc thể là gì?
Nhiễm sắc thể đề cập đến một cấu trúc giống như dải băng được tìm thấy trong nhân của tế bào chất. Thành phần của nhiễm sắc thể bao gồm các protein và một phân tử đơn của Axit Deoxyribonucleic (DNA). Chỉ trong quá trình chuyển hóa của chu kỳ tế bào, người ta mới có thể quan sát nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi ánh sáng.
Ở người, có hai loại NST: NST thường và NST thường. Các nhiễm sắc thể của cơ thể được gọi là NST thường. Mặt khác, các nhiễm sắc thể giới tính là các NST. Ngoài ra, có 23 cặp nhiễm sắc thể trong cơ thể con người. Trong khi 22 cặp nhiễm sắc thể là NST thường thì có 1 cặp NST thường. Tổng cộng, có 46 nhiễm sắc thể trong cơ thể con người.
Cấu trúc của nhiễm sắc thể thay đổi theo các pha của chu kỳ tế bào. Sinh vật nhân sơ có bộ nhiễm sắc thể đơn dạng tròn do không có vùng nhân xác định. Ngược lại, các sinh vật nhân thực như con người, nhiễm sắc thể được đóng gói thành một cấu trúc cô đặc để nằm gọn trong nhân.
Ở các sinh vật sinh sản hữu tính như con người, nhiễm sắc thể đóng một vai trò quan trọng trong việc đảm bảo sự đa dạng di truyền. Nhiễm sắc thể là chất mang vật liệu di truyền cần thiết cho một số chức năng như phân chia, tái sản xuất và tạo protein. Dị dạng nhiễm sắc thể có thể gây ra các rối loạn nhiễm sắc thể khác nhau gây bất lợi cho một sinh vật.
Chromatid là gì?
Chromatid đề cập đến một nửa giống hệt nhau của nhiễm sắc thể đã nhân đôi. Sự nhân đôi của các nhiễm sắc thể dẫn đến sự hình thành hai nửa giống nhau; mỗi một trong số các nửa này là một chromatid. So với nhiễm sắc thể, crômatit ít cô đặc hơn vì crômatit hình thành khi nhiễm sắc thể không được tháo xoắn.
Có hai loại cromatid: cromatid chị em và cromatid không chị em. Các nhiễm sắc thể chị em đề cập đến các nhiễm sắc thể từ các nhiễm sắc thể giống nhau. Mặt khác, các nhiễm sắc thể không chị em dùng để chỉ các nhiễm sắc thể từ hai nhiễm sắc thể khác nhau. Ngoài ra, các chromatid không phải chị em kết nối thông qua chiasmata để trao đổi vật chất di truyền.
Các nhiễm sắc thể hầu hết là đồng hợp tử vì chúng giống hệt nhau. Tuy nhiên, đôi khi chúng có thể là dị hợp tử khi đột biến gây ra sự thay đổi một trong hai hoặc cả hai crômatit. Quan trọng hơn, chromatid là cấu trúc tạm thời hỗ trợ quá trình nhân đôi và phân tách nhiễm sắc thể.
Các chromatid không có khả năng phiên mã protein. Nhưng, chúng rất quan trọng trong quá trình meiosis của quá trình phân chia tế bào. Khi một tế bào tự phân chia, các nhiễm sắc thể tự phân tách để tạo thành các nhiễm sắc thể riêng lẻ. Sự kiện này đảm bảo sự đa dạng di truyền trong loài cũng như sự biến đổi di truyền. Do đó, kết luận, chromatid là cấu trúc ít cô đặc hơn, rất quan trọng đối với sinh sản hữu tính.
Sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể
Sự kết luận
Tóm lại, cấu trúc, bản chất, thành phần, loại và chức năng của nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể rất khác nhau. Trong khi nhiễm sắc thể có cấu trúc giống như dải băng mỏng, các nhiễm sắc thể có cấu trúc dạng sợi dài và nạc. Thông tin di truyền trong nhiễm sắc thể giúp phiên mã protein. Tuy nhiên, các chromatid không có khả năng phiên mã protein. Quan trọng hơn, chromatid là cấu trúc tạm thời hỗ trợ quá trình nhân đôi và phân tách nhiễm sắc thể.
Cấu trúc của nhiễm sắc thể thay đổi theo các pha của chu kỳ tế bào. Mặt khác, điều này cũng không đúng với các chromatid. Ngoài ra, hai nhiễm sắc thể chị em giống hệt nhau tạo nên một nhiễm sắc thể. Vì vậy, có thể chính đáng để kết luận rằng nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là những cấu trúc khác nhau của cơ thể con người.
