Các bệnh về thần kinh vận động ảnh hưởng xấu đến não và thần kinh của một người. Chúng tấn công các tế bào thần kinh trên cũng như dưới và có thể tồn tại trong nhiều năm. ALS và PLS là hai loại bệnh thần kinh vận động có nhiều đặc điểm. Tuy nhiên, giữa chúng cũng có một vài điểm khác biệt.
ALS so với PLS
Sự khác biệt giữa ALS và PLS là cả hai đều tiến triển ở một người được chẩn đoán với tốc độ khác nhau. Một bệnh nhân ALS dự kiến sẽ sống được từ ba đến năm năm trong khi bệnh nhân PLS nói chung có tuổi thọ bình thường. Trong khi ALS là một căn bệnh gây tử vong, trong hầu hết các trường hợp, PLS lại không.
ALS là viết tắt của Amyotrophic Listing Sclerosis. Nó là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh của một người. Một bệnh nhân bị yếu cơ cũng như suy giảm chức năng thể chất khi được chẩn đoán mắc bệnh ALS. Tuy nhiên, căn bệnh này được coi là hiếm gặp vì nó ảnh hưởng đến dưới 1000 người hàng năm.
PLS là viết tắt của từ xơ cứng bên nguyên phát. Căn bệnh này ảnh hưởng đến một người được chẩn đoán chậm hơn nhiều so với ALS. Nó gây ra sự cố trong các tế bào thần kinh trong não điều khiển tất cả các chuyển động của cơ thể. Bệnh nhân bị yếu các cơ tự nguyện nhưng sống đến tuổi thọ bình thường.
Bảng so sánh giữa ALS và PLS
| Các thông số so sánh | CŨNG | PLS |
| Sự tiến triển | ALS tiến triển với tốc độ nhanh ở bệnh nhân. | PLS tiến triển với tốc độ chậm ở bệnh nhân. |
| Tuổi thọ | Một người được chẩn đoán sẽ sống được 3-5 năm. | Một người được chẩn đoán thường sống một tuổi thọ bình thường. |
| Neuron vận động | ALS ảnh hưởng đến tế bào thần kinh vận động trên cũng như tế bào thần kinh vận động dưới. | Nói chung, PL có ảnh hưởng đến tế bào thần kinh vận động phía dưới của bệnh nhân. |
| Suy mòn cơ bắp | ALS dẫn đến lãng phí cơ bắp. | PLS không dẫn đến lãng phí cơ bắp. |
| Triệu chứng Bulbar | Các triệu chứng Bulbar phổ biến hơn ở những bệnh nhân bị ALS. | Các triệu chứng Bulbar không phổ biến ở những bệnh nhân bị PLS. |
| Các triệu chứng khác | ALS có thể gây suy hô hấp và viêm phổi. | PLS không gây ra các triệu chứng khác như suy hô hấp và viêm phổi. |
| Bệnh tự miễn dịch | Các bệnh tự miễn dịch thường gặp ở những bệnh nhân mắc ALS. | Các bệnh tự miễn không phổ biến ở những bệnh nhân mắc PLS. |
ALS là gì?
ALS hay bệnh xơ cứng teo cơ bên là một bệnh tiến triển ảnh hưởng đến hệ thần kinh. Nó tấn công các tế bào thần kinh có trong não cũng như trong tủy sống. Điều này dẫn đến mất kiểm soát cơ bắp. Điều này có nghĩa là bệnh nhân không thể kiểm soát các cử động ở tay chân. Những người bị ALS thường được cho là sẽ sống được đến ba hoặc năm năm.
Căn bệnh này đôi khi còn được gọi là bệnh Lou Gehrig. Cái tên này xuất phát từ một cầu thủ bóng chày nổi tiếng đã được chẩn đoán mắc bệnh. Tuy nhiên, nguyên nhân của sự xuất hiện của ALS vẫn chưa được biết rõ, mặc dù một số trường hợp được biết là do di truyền. Hơn nữa, ALS vẫn chưa có phương pháp chữa trị hiệu quả. Tuy nhiên, có nhiều phương pháp điều trị và thuốc làm chậm sự tiến triển của bệnh.
Khi một người bị ảnh hưởng bởi ALS, các giai đoạn ban đầu bắt đầu bằng co giật cơ và yếu các chi. Một số người thậm chí còn mắc chứng nói ngọng. Các triệu chứng khác xảy ra sau đó bao gồm khó đi lại hoặc thực hiện các hoạt động khác, yếu chân, vấp và ngã, vụng về, yếu tay, khó nuốt, chuột rút cơ, thay đổi tâm trạng và thậm chí thay đổi hành vi. Thông thường, bệnh đầu tiên tấn công các chi sau đó sẽ lây lan sang các bộ phận cơ thể khác.
PLS là gì?
PLS hay còn gọi là bệnh xơ cứng bên nguyên phát là một bệnh hệ thần kinh khác có các đặc điểm tương tự như ALS. Tuy nhiên, không giống như ALS, PLS chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động phía trên của một người. Điều này dẫn đến cái chết của các tế bào thần kinh trong não dẫn đến người bệnh không thể kiểm soát vận động. Bệnh gây yếu các cơ tự nguyện như chân, tay, lưỡi.
PLS là một tình trạng hiếm gặp có thể tấn công một người bất kể tuổi tác của họ. Tuy nhiên, nó chủ yếu ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ bốn mươi đến sáu mươi. Hơn nữa, bệnh có nhiều khả năng ảnh hưởng đến nam giới hơn nữ giới. Nó ảnh hưởng đến các chi của một người trong giai đoạn đầu và sau đó sẽ lan ra các bộ phận khác của cơ thể một cách từ từ. Một bệnh nhân có thể sống một cuộc sống bình thường do sự tiến triển chậm này.
Nguyên nhân của PLS vẫn chưa được biết rõ và cách chữa trị cũng vậy. Tuy nhiên, các chuyên gia y tế luôn cố gắng quản lý các triệu chứng của PLS bằng các phương pháp điều trị và thuốc khác nhau. Các triệu chứng ban đầu của PLS bao gồm cứng, yếu cơ chân, khó giữ thăng bằng, co thắt cơ ngắt quãng, nói lắp và thậm chí khó nuốt. Ở giai đoạn sau, bệnh nhân gặp phải các vấn đề về kiểm soát bàng quang và đau ở lưng dưới và cổ.
Sự khác biệt chính giữa ALS và PLS
- ALS tiến triển với tốc độ nhanh ở bệnh nhân trong khi PLS tiến triển với tốc độ chậm hơn.
- Một bệnh nhân ALS dự kiến sẽ sống được đến 3-5 năm trong khi một bệnh nhân PLS nói chung có tuổi thọ bình thường.
- ALS ảnh hưởng đến cả tế bào thần kinh vận động trên và dưới trong khi PLS chỉ ảnh hưởng đến tế bào thần kinh vận động trên.
- ALS dẫn đến lãng phí cơ trong khi PLS thì không.
- Các triệu chứng Bulbar rất phổ biến ở bệnh nhân ALS trong khi bệnh nhân PLS hiếm khi bị.
- ALS có thể gây suy hô hấp và viêm phổi trong khi PLS không gây ra tình trạng này.
- Các bệnh tự miễn thường gặp ở bệnh nhân ALS trong khi chúng ít phổ biến hơn ở bệnh nhân PLS.
Sự kết luận
ALS và PLS là những bệnh rất giống nhau ảnh hưởng đến hệ thần kinh của một người. Cả hai đều gây ra sự thất bại trong việc kiểm soát các chuyển động của cơ bắp và lây lan từ các chi sang các bộ phận cơ thể khác. Nhiều chuyên gia y tế thậm chí còn cho rằng chúng chỉ là những triệu chứng khác nhau của cùng một căn bệnh. Tuy nhiên, một sự khác biệt chính giữa chúng là tốc độ tiến bộ của chúng.
ALS tiến triển nhanh trong cơ thể bệnh nhân, sau đó dự kiến sẽ sống được từ 3 đến 5 năm. Mặt khác, PLS tiến triển với tốc độ chậm hơn nhiều, cho phép một người có tuổi thọ bình thường. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, bệnh nhân PLS chỉ sống được đến 20 năm.
