Các thuật ngữ ALS (bệnh xơ cứng teo cơ bên) và MS (bệnh đa xơ cứng) thường thay thế cho nhau (bệnh đa xơ cứng). Cả hai căn bệnh này đều ảnh hưởng và nhắm vào hệ thần kinh trung ương của người bệnh. Những người mắc ALS và MS có nhiều khả năng gặp các vấn đề về nhận thức (biết và nhận thức) và trí nhớ. Bệnh nhân MS có nhiều khả năng bị rối loạn tâm thần hơn bệnh nhân ALS. Triệu chứng phổ biến nhất của ALS là mất các kỹ năng thể chất.
ALS so với MS
Sự khác biệt giữa ALS và MS là trong ALS, khi sức khỏe của một người xấu đi đều đặn theo thời gian, diễn biến của MS là không thể đoán trước và thay đổi tùy theo từng người. Tại thời điểm chẩn đoán, các bác sĩ không thể dự đoán mức độ nghiêm trọng, tốc độ tiến triển hoặc các triệu chứng cụ thể của MS.
Bệnh Lou Gehrig, thường được gọi là ALS, là một bệnh thoái hóa mãn tính. Nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động của hệ thần kinh, nằm gần tủy sống. Tế bào thần kinh vận động truyền thông điệp đi khắp cơ thể trong một cơ thể khỏe mạnh, hướng dẫn các cơ và hệ thống cơ thể hoạt động. ALS sẽ nhanh chóng giết chết các tế bào thần kinh này, khiến chúng không thể hoạt động bình thường.
MS là một bệnh của hệ thần kinh trung ương (CNS) ảnh hưởng đến não và tủy sống. Lớp bảo vệ của hệ thần kinh trung ương bị phá hủy. Việc truyền tải thông tin từ não đến cơ thể bị chậm lại khiến các hoạt động vận động trở nên khó khăn. Nó cũng làm chậm quá trình truyền thông tin cảm giác đến não, làm giảm cảm giác. MS hiếm khi gây tử vong hoặc mất khả năng hoàn toàn.
Bảng so sánh giữa ALS và MS
| Các thông số so sánh | CŨNG | CÔ |
| Phổ thông | Ở Nam giới. | Ở Nữ. |
| Mục tiêu | Hệ thống thần kinh trung ương và não. | Tủy sống và não. |
| Đau khổ | Bệnh nhân gặp nhiều khó khăn và vấn đề về thể chất hơn. | Bệnh nhân MS có các vấn đề và thách thức về tinh thần lớn hơn so với bệnh nhân Als. |
| Được chẩn đoán | độ tuổi 40 và 70. | độ tuổi từ 20 đến 50. |
| Giai đoạn cuối | Những bệnh nhân ở giai đoạn cuối của bệnh này thường bị liệt. | Những người ở giai đoạn cuối của bệnh này có thể gặp vấn đề về vận động, mặc dù họ không có khả năng bị tàn tật hoàn toàn. |
ALS là gì?
ALS là một căn bệnh làm tổn thương các tế bào thần kinh vận động và tiến triển nhanh chóng, với các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Căn bệnh này được đánh dấu bằng việc mất các tế bào thần kinh vận động thực sự trong tủy sống, dẫn đến yếu và thoái hóa ở tay, chân, miệng và cổ họng.
Các tế bào thần kinh đã chết không còn có thể truyền xung động đến các cơ. Teo thứ phát (Amyotrophy) của các cơ được điều chỉnh bởi các tế bào này xảy ra do hậu quả của điều này. Tình trạng này được gọi là "chứng xơ cứng bên" vì độ cứng của các cột bên của cột sống. Mặc dù cả hai bên của cơ thể đều bị ảnh hưởng bởi ALS, teo có thể bắt đầu ở một bên và trở nên đối xứng khi bệnh tiến triển.
Suy nghĩ thông minh, thị giác, thính giác hoặc cảm giác về vị giác, khứu giác hoặc xúc giác của người đó không bị ảnh hưởng bởi ALS. Nó thường ít ảnh hưởng đến chức năng tình dục, ruột hoặc bàng quang. Không có cách chữa ALS và không có liệu pháp hiệu quả nào để làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của bệnh. ALS cuối cùng giết chết tất cả các tế bào thần kinh trong não. Khi điều này xảy ra, cơ thể ngừng phản ứng với các chỉ dẫn của não và những người mắc bệnh ALS giai đoạn cuối sẽ bị liệt.
MS là gì?
Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh về não và tủy sống có thể gây suy nhược (hệ thần kinh trung ương). Lớp phủ bảo vệ (myelin) bao quanh các sợi thần kinh bị tấn công bởi hệ thống miễn dịch trong MS, gây khó khăn trong giao tiếp giữa não và phần còn lại của cơ thể. Căn bệnh này cuối cùng có thể gây ra tổn thương hoặc thoái hóa dây thần kinh không thể hồi phục. Số lượng dây thần kinh bị tổn thương và dây thần kinh nào bị tổn thương xác định các dấu hiệu và triệu chứng của MS.
Một số người bị MS nặng mất khả năng đi lại độc lập hoặc hoàn toàn, trong khi những người khác thuyên giảm trong một thời gian dài mà không gặp bất kỳ triệu chứng mới nào. Bệnh đa xơ cứng chưa được biết đến. Mặt khác, các phương pháp điều trị có thể giúp bệnh nhân phục hồi nhanh hơn sau các cuộc tấn công, thay đổi diễn biến của bệnh và kiểm soát các triệu chứng. Phần lớn những người bị MS có các triệu chứng tái phát và thuyên giảm. Họ có những đợt tái phát hoặc các giai đoạn xuất hiện các triệu chứng mới kéo dài vài ngày hoặc vài tuần và sau đó hồi phục một phần hoặc toàn bộ.
Sau những lần tái phát này, giai đoạn thuyên giảm bệnh yên lặng có thể kéo dài hàng tháng, thậm chí hàng năm. Nhiệt độ cơ thể tăng lên một chút có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng MS trong một thời gian ngắn, nhưng chúng không phải là bệnh thực sự tái phát. Trong vòng 10 đến 20 năm kể từ khi bệnh bắt đầu, ít nhất một nửa số người mắc bệnh MS thuyên giảm tái phát có sự tiến triển liên tục của các triệu chứng, có hoặc không có giai đoạn thuyên giảm. MS cấp hai là tên gọi của loại MS này.
Sự khác biệt chính giữa ALS và MS
Sự kết luận
Nói chung, tiên lượng của MS tốt hơn đáng kể so với ALS. Những người bị MS có thể có tuổi thọ khá bình thường, mặc dù họ ngắn hơn khoảng sáu đến bảy năm so với những người không mắc bệnh. Tiên lượng của bệnh nhân MS có thể thay đổi từ tốt đến xấu tùy thuộc vào đáp ứng của họ với liệu pháp và sự tồn tại của các bệnh đi kèm.
Mặt khác, những người mắc ALS có tuổi thọ chỉ từ 2 đến 5 năm sau khi chẩn đoán, nhưng khoảng 20% bệnh nhân được xác nhận sống sót lâu hơn. Vì tế bào thần kinh là mục tiêu của ALS, nó phát triển nhanh hơn so với MS và tiên lượng tốt nhất là khá hoặc kém. ALS là một khởi đầu không đau, nhanh chóng và liên tục xấu đi. Dấu hiệu phổ biến nhất là yếu cơ tiến triển. Trong ALS, các vấn đề về quá trình nhận thức hoặc năm giác quan ít phổ biến hơn.
