Từ “thalassemia” xuất phát từ tiếng Hy Lạp, có nghĩa là “biển không có muối”. Thalassemia đề cập đến một nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền ảnh hưởng đến chuỗi globin của huyết sắc tố. Hơn nữa, chuỗi này bao gồm bốn protein được gọi là chuỗi alpha, chuỗi beta và chuỗi δ. Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia cực kỳ giống nhau, nhưng chúng lại khác xa nhau.
Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia
Sự khác biệt giữa Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia là Alpha-Thalassemia là một bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền xảy ra khi chuỗi alpha bị lỗi. Các tế bào không thể tồn tại và chết đi, dẫn đến thiếu máu trầm trọng. Mặt khác, Beta-Thalassemia là một bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền không gây thiếu máu trầm trọng.
Alpha Thalassemia đề cập đến một nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền ảnh hưởng đến chuỗi globin của huyết sắc tố. Hơn nữa, khi chuỗi alpha bị lỗi, các tế bào không thể tồn tại và chết. Điều này có thể dẫn đến thiếu máu trầm trọng. Triệu chứng chính của bệnh Alpha thalassemia là sản xuất không đủ lượng hemoglobin.
Beta-Thalassemia là một bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền ảnh hưởng đến chuỗi beta trong tế bào hồng cầu, làm giảm sản xuất các tế bào hồng cầu bình thường và gây ra vận chuyển oxy kém đến các mô và cơ quan. Một người bị Beta-Thalassemia có thể bị thiếu máu, nhưng nó không dẫn đến thiếu máu nghiêm trọng và tử vong.
Bảng so sánh giữa Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia
| Các thông số so sánh | Alpha-Thalassemia | Beta-Thalassemia |
| Sự định nghĩa | Alpha-Thalassemia là một bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền xảy ra khi chuỗi alpha bị lỗi. | Beta-thalassemia là một bệnh rối loạn máu di truyền gây ra giảm mức độ của chuỗi beta thường tạo thành một phần của hemoglobin. |
| Gây nên | Alpha-Thalassemia là một bệnh rối loạn máu di truyền trong đó một trong các chuỗi α bị khiếm khuyết. Kết quả là, nó tạo ra một lượng hemoglobin rất thấp. | Beta thalassemia là một bệnh rối loạn máu di truyền làm giảm mức độ của chuỗi beta trong các tế bào hồng cầu, làm giảm sản xuất các tế bào hồng cầu bình thường. |
| Các loại | Có bốn loại Alpha-Thalassemia khác nhau, bao gồm Hb H, người mang mầm bệnh, người mang mầm bệnh thầm lặng và người lớn. | Có ba loại Beta-Thalassemia khác nhau, bao gồm Hb E, Hb S và Hb C. |
| Triệu chứng | Thiếu máu trầm trọng, mệt mỏi, vàng da và màu da nhợt nhạt. | Thiếu máu, mệt mỏi, da nhợt nhạt và số lượng hồng cầu thấp. |
| Chẩn đoán | Phân tích DNA, hóa học máu và phân tích chuỗi globin. | Các xét nghiệm máu có thể bao gồm số lượng hồng cầu, hóa học máu và phân tích DNA. |
Alpha-Thalassemia là gì?
Alpha-Thalassemia là một bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền ảnh hưởng đến chuỗi globin của huyết sắc tố. Globins là phức hợp protein kết hợp với myoglobin để tạo thành phân tử hemoglobin. Hơn nữa, Chuỗi globin bao gồm bốn protein được gọi là chuỗi alpha, chuỗi beta và chuỗi δ. Đối với mỗi chuỗi, một chuỗi α thay thế chuỗi α khác tại một thời điểm để phát triển các tế bào máu trong quá trình phát triển của thai nhi.
Một người mắc bệnh alpha-thalassemia có hai bản sao của một hoặc nhiều gen globin của chuỗi globin. Mỗi chuỗi có một gen riêng. Thalassemia chuỗi đơn phổ biến nhất là thalassemia thể trung gian, xảy ra khi một trong các chuỗi α bị khiếm khuyết. Hơn nữa, khi một trong các chuỗi alpha có trong tế bào hồng cầu sẽ tạo ra một lượng đủ để hỗ trợ nhu cầu của cơ thể. Nếu chuỗi globin bị lỗi, các tế bào không thể tồn tại và chúng có thể chết.
Một người mang hai chuỗi alpha khiếm khuyết, một chuỗi từ cha và mẹ, sẽ tạo ra mức hemoglobin rất thấp. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này phải truyền máu thường xuyên để thay thế các chuỗi globin bị thiếu vì cơ thể họ không thể sản xuất đủ chuỗi globin cần thiết. Một bệnh nhân Alpha-Thalassemia có tuổi thọ từ 20–30 năm kể từ khi sinh ra nếu không được điều trị.
Beta-Thalassemia là gì?
Beta-thalassemia là một bệnh rối loạn máu di truyền gây ra giảm mức độ của chuỗi beta, thường tạo thành một phần của hemoglobin trong tế bào hồng cầu. Hơn nữa, rối loạn này được đặc trưng bởi việc giảm sản xuất các tế bào hồng cầu bình thường. Mức độ hemoglobin giảm dẫn đến thiếu máu, có thể dẫn đến màu da nhợt nhạt, cảm thấy mệt mỏi và yếu, khó thở và sưng tấy.
Có ba loại Beta-Thalassemia khác nhau, bao gồm Hb E, Hb S và Hb C. Tỷ lệ phổ biến của Beta-Thalassemia khác nhau tùy thuộc vào loại, đó là lý do tại sao các bác sĩ phải khám sức khỏe tổng thể trước khi xác định tình trạng của bệnh nhân. Sức khỏe. Bệnh beta thalassemia có thể khó chẩn đoán vì nhiều người mắc chứng rối loạn này không có bất kỳ triệu chứng nào. Một số triệu chứng có thể xảy ra bao gồm thiếu máu, mệt mỏi, màu da nhợt nhạt và số lượng tế bào hồng cầu thấp. Beta-thalassemia cũng có thể gây ra các bất thường về gan hoặc lá lách.
Rối loạn máu di truyền Beta-Thalassemia thường được tìm thấy ở những người có cha hoặc mẹ mắc bệnh Beta-Thalassemia. Tuy nhiên, nó cũng có thể xảy ra ở những người không có cha hoặc mẹ bị ảnh hưởng. Rối loạn máu di truyền Beta-Thalassemia thường được chẩn đoán dựa trên tiền sử gia đình và bệnh sử của người đó. Khám sức khỏe toàn diện cũng sẽ giúp xác định xem một người có mắc bệnh Beta-Thalassemia hay không. Các xét nghiệm máu có thể bao gồm số lượng hồng cầu, hóa học máu và phân tích DNA.
Sự khác biệt chính giữa Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia
Sự kết luận
Thalassemia đề cập đến một nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa máu di truyền ảnh hưởng đến chuỗi globin của huyết sắc tố. Triệu chứng chính của bệnh thalassemia là sản xuất không đủ lượng hemoglobin, khiến quá trình vận chuyển oxy đến các mô và cơ quan bị kém. Dạng thalassemia phổ biến nhất liên quan đến khuyết tật gen Alpha-globin và khuyết tật gen Beta-globin Thalassemias. Hơn nữa, chúng được di truyền theo kiểu lặn trên NST thường.
Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia là những rối loạn máu di truyền hiếm gặp có thể dẫn đến suy tim hoặc các bệnh về gan. Hơn nữa, không có cách chữa trị cho hai rối loạn này. Tuy nhiên, chúng có thể được kiểm soát bằng các phương pháp điều trị.
