ADR được gọi là phản ứng có hại của thuốc là bất kỳ sự trả đũa nào đối với một loại thuốc có hại, độc hại và không có kế hoạch xảy ra ở liều lượng và được sử dụng trong chẩn đoán hoặc điều trị bệnh cho con người trừ trường hợp không đạt được mục đích đã định. ADR là một loại thuốc chính thống về mặt khái niệm và thực tế.
ADE được gọi là tác dụng phụ của thuốc là một sự kiện thuốc không thuận lợi cho biết những tổn thương do sử dụng thuốc gây ra. Nó bao gồm tác hại do thuốc gây ra và các phản ứng có hại do sử dụng thuốc. Mối liên hệ nhân quả không được tìm thấy giữa thuốc và sự kiện.
ADR so với ADE
Sự khác biệt giữa ADR và ADE là ADE bao gồm tất cả các lỗi y tế (nhầm lẫn tên thuốc, sử dụng sai, tính toán sai, v.v.) nhưng ADR không bao gồm bất kỳ lỗi y tế nào.
Bảng so sánh giữa ADR và ADE (ở dạng bảng)
| Tham số so sánh | ADR | ADE |
|---|---|---|
| Ý tưởng | Bất kỳ sự thay đổi độc hại và có hại nào được nghi ngờ là do một loại thuốc thường được sử dụng cho con người và xảy ra ở liều lượng. | Bất kỳ sự cố y tế nào không được mong đợi, nhưng xuất hiện trong quá trình điều trị bằng dược phẩm. |
| Quan hệ nhân quả | Mối liên hệ nhân quả giữa thuốc và sự kiện bị nghi ngờ. | Không cần quan hệ Nhân quả. |
| Những gì nó mô tả | Mô tả dị ứng và tác dụng phụ. | Mô tả tác hại do thuốc gây ra và tác hại từ việc sử dụng thuốc. |
| Lỗi y tế | Sai sót y tế không được bao gồm trong định nghĩa. | Sai sót y tế được bao gồm trong định nghĩa. |
| Ví dụ chung | Một phản ứng dị ứng do thuốc. | Viêm phổi do thở ra sau khi dùng thuốc an thần quá liều thứ phát do dùng quá liều morphin. |
ADR là gì?
ADR là phản ứng được nêu đối với một loại thuốc cụ thể trong mô tả hướng dẫn do nhà sản xuất thuốc đưa ra. ADR nguy hiểm hơn do các tác dụng phụ và nguy cơ nhập viện cũng cao hơn ở những bệnh nhân do ADR. Ở đây, chúng ta có mối quan hệ nhân quả giữa sản phẩm thuốc và tác dụng phụ. Nếu so sánh với các tác dụng phụ, Phản ứng có hại của thuốc ít liên tục hơn nó. Đó là sự lây lan phát triển do việc sử dụng thuốc.
- ADR tăng cường / dự đoán- Dựa vào đặc tính dược lý của thuốc. Đây là một loại ADR phổ biến hơn. Loại ADR này chủ yếu có thể phòng ngừa và phục hồi được.
- ADR Kỳ lạ / Không thể đoán trước- Dựa trên đặc thù của một bệnh nhân. Đây là một loại ADR ít phổ biến hơn. Loại ADR này nghiêm trọng hơn và cần phải cai thuốc. Nó bao gồm quá mẫn / dị ứng, Idiosyncrasy.
ADE là gì?
Đây là một chấn thương do liên quan đến y tế liên quan đến một loại thuốc. Sự xuất hiện của một ADE thường không mô tả bất kỳ sự ảo tưởng nào hoặc sự chăm sóc và bảo vệ của một trình độ thấp hơn. ADE là kết quả có thể chữa khỏi do lỗi của một loại thuốc không phù hợp khiến bệnh nhân khó chịu và gây ra rất nhiều tác hại cho họ.
Người ta ước tính rằng khoảng 50% ADE có thể phòng ngừa được. Ở đây, chúng tôi không có mối liên hệ nhân quả giữa một loại thuốc và một tác dụng phụ. ADE là một trong những sự kiện cường độ cao quen thuộc nhất có thể ngăn ngừa được ở mọi vị trí giám sát và bảo vệ.
Các Phương pháp Phòng ngừa ADE là gì?
- Tránh sử dụng dư thừa thuốc bằng cách tuân theo các khái niệm được ủy quyền chính thống.
- Giải quyết việc cấp thuốc khi cần điều chỉnh trong việc chăm sóc và giám sát.
- Giảm sự xâm nhập để cho phép và cho phép các y tá sử dụng thuốc một cách an toàn.
2 loại ADE chính là gì?
- ADE tiềm năng- Đây là những tác dụng phụ có thể chữa khỏi và được bảo vệ do thuốc gây ra cho bệnh nhân và gây ra nhiều tác hại cho bệnh nhân. Một nửa trong tổng số các trường hợp ADE có thể phòng ngừa được.
- ADE có thể thay thế- Đây là những tác dụng phụ không thể lường trước được của thuốc. Đây là loại ADE mà bệnh nhân phải trải qua tác hại của thuốc mà sẽ không thể ngăn ngừa được hoàn toàn. Chúng thường được gọi là tác dụng phụ.
Sự khác biệt chính giữa ADR và ADE
Sự kết luận
Nói một cách dễ hiểu, ADR là một chấn thương do uống thuốc. ADR có thể xảy ra do sự kết hợp của hai hoặc nhiều loại thuốc với nhau. ADE có nghĩa là chấn thương xảy ra tại thời điểm sử dụng ma túy. ADR là loại duy nhất có tác hại liên quan đến thuốc.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã thiết lập ADE cường độ cao khi kết quả của bệnh nhân là một trong những trường hợp sau bao gồm Tử vong, Nhập viện, đe dọa tính mạng, bất thường bẩm sinh, v.v.
ADE có thể là cục bộ có nghĩa là nó được giới hạn ở một vị trí xác định, hoặc toàn thân, nơi thuốc gây ra tác dụng điên cuồng trong suốt quá trình truyền thông có tổ chức. Có tổng cộng 150 Trung tâm Giám sát Phản ứng Có hại của Thuốc (AMC) trên toàn Ấn Độ.
